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研究開發

百濟神州宣布將在第25屆歐洲血液學協會(EHA)年會上公布多項BRUKINSA?(澤布替尼)和百澤安?(替雷利珠單抗)的臨床及非臨床數據

來源:百濟神州作者:未知時間:2020-05-15

美國麻省劍橋和中國北京2020年5月14日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所 代碼:06160),是一家處于商業階段的生物科技公司,專注于用于癌癥治療的創新型分子靶向 和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今日宣布將在第25屆歐洲血液學協會(EHA)線上年會上在一項口頭報告以及八項海報展示中公布其BTK抑制劑BRUKINSA?(澤布替尼)的臨床及非臨床數據,與抗PD-1抗體百澤安?(替雷利珠單抗)的臨床數據。本次EHA線上年會將于2020年6月11至14日舉行。

口頭報告:

標題:

ASPEN: Results of a Phase 3 Randomized Trial Of Zanubrutinib Versus Ibrutinib for Patients with Waldenstr?m Macroglobulinemia (WM)

ASPEN 臨床試驗:澤布替尼對比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血 癥(WM)患者的 3 期隨機臨床試驗結果

摘要編號:

S225

分會場標題:

Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

惰性及套細胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床

報告者:

Meletios Dimopoulos醫學博士,雅典大學(希臘)

海報展示:

標題:

Updated Results of the ASPEN Trial from a Cohort of Patients with MYD88 Wild-Type Waldenstr?m Macroglobulinemia

ASPEN臨床試驗中攜帶MYD88野生型基因的華氏巨球蛋白血癥患者亞組更新數據

摘要編號:

EP1180

分會場標題:

Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

惰性及套細胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床

第一作者:

Meletios Dimopoulos醫學博士,雅典大學(希臘)

 

標題:

Three-Year Follow-Up of Treatment-Na?ve and Previously Treated Patients with Waldenstr?m Macroglobulinemia (WM) Receiving Single Agent Zanubrutinib

澤布替尼單藥治療初治或既往接受過治療的華氏巨球蛋白血癥 WM)患者的三年隨訪結果

摘要編號:

EP1168

分會場標題:

Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

惰性及套細胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床

第一作者:

Stephen Opat內外全科醫學士,莫納什大學(澳大利亞)

 

標題:

Phase 1/2 Study of Single-Agent Zanubrutinib in Patients with Relapsed/Refractory Marginal Zone Lymphoma

澤布替尼作為單藥用于治療復發/難治性邊緣區淋巴瘤患者的1/2期臨床試驗

摘要編號:

EP1165

分會場標題:

Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

惰性及套細胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床

第一作者:

Alessandra Tedeschi醫學博士,Niguarda癌癥中心(意大利)

 

標題:

Tislelizumab (BGB-A317) for Relapsed/Refractory Extranodal NK/T-Cell Lymphoma: Preliminary Efficacy and Safety Results from a Phase 2 Study

替雷利珠單抗(BGB-A317)用于治療復發/難治性結外NK/T細胞淋巴瘤的2期臨床試驗初步有效性及安全性結果

摘要編號:

EP1268

分會場標題:

Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

侵襲性非霍奇金淋巴瘤——臨床

第一作者:

黃慧強醫學博士、理學博士,中山大學

 

標題:

Tislelizumab (BGB-A317) for Relapsed/Refractory Peripheral T-Cell Lymphomas: Safety and Efficacy Results from a Phase 2 Study

替雷利珠單抗(BGB-A317)用于治療復發/難治性外周T細胞淋巴瘤的2期臨床試驗安全性及有效性結果

摘要編號:

EP1235

分會場標題:

Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

侵襲性非霍奇金淋巴瘤——臨床

第一作者:

Pier Luigi Zinzani醫學博士、理學博士,博洛尼亞大學(意大利)

 

標題:

Biomarker Identification in Relapsed/Refractory Non-Germinal Center B-Cell–Like Diffuse Large B-Cell Lymphoma Treated with Zanubrutinib

澤布替尼用于治療復發/難治性非生發中心B細胞型彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的生物標志物鑒定

摘要編號:

EP1246

分會場標題:

Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

侵襲性非霍奇金淋巴瘤——臨床

第一作者:

Haiyan Yang醫學博士,浙江省腫瘤醫院

 

標題:

Zanubrutinib (BGB-3111) in Combination with Rituximab in Patients with Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma

澤布替尼(BGB-3111)聯合利妥昔單抗用于治療復發/難治性非霍奇金淋巴瘤患者

摘要編號:

EP1271

分會場標題:

Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

侵襲性非霍奇金淋巴瘤——臨床

第一作者:

周劍鋒醫學博士,華中科技大學同濟醫學院

 

標題:

Outcomes of Relapsed/Refractory MCL Patients Treated with Zanubrutinib Monotherapy in the Second Line and in Later Lines: A Pooled Analysis from 2 Studies

澤布替尼作為單藥用于治療二線及以上復發/難治性套細胞淋巴瘤患者的結果:基于兩項臨床試驗的匯總分析

摘要編號:

EP1169

分會場標題:

Indolent and Mantle-Cell Non-Hodgkin Lymphoma – Clinical

惰性及套細胞性非霍奇金淋巴瘤——臨床

第一作者:

周可樹醫學博士,河南省腫瘤醫院

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性、商業階段的生物科技公司,專注于研究、開發、生產以及商業化創新性 藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲 擁有 3800 多名員工,正在加速推動公司多元化的新型癌癥療法藥物管線。目前,百濟神州兩款 自主研發的藥物,BTK 抑制劑 BRUKINSA?(澤布替尼)和抗 PD1 抗體藥物百澤安?(替雷利 珠單抗注射液)分別在美國和中國進行銷售。此外,百濟神州在中國正在或計劃銷售多款由安進 公司、新基物流有限公司(隸屬百時美施貴寶公司)以及 EUSA Pharma 授權的腫瘤藥物。欲了 解更多信息,請訪問 www.beigene.cn。

消息來源:百濟神州


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